Иммуноро кедрион для чего нужен беременным
Иммуноро Кедрион
Иммуноро Кедрион, инструкция по применению
Иммуноро Кедрион — лекарственное средство на основе иммуноглобулинов для профилактики резус-конфликта во время беременности и при оперативных вмешательствах.
Производитель
Производитель — итальянская компания «Биологичи Италия Лабораториз». Владелец регистрационного удостоверения — «Кедрион С.п.А».
Аналоги препарата Иммуноро Кедрион: Резонатив, Партобулин СДФ, Гипер РОУ.
Фармакотерапевтическая группа
Фармакодинамика
Иммуноро Кедрион — иммунологически активная белковая фракция. Предотвращает изоиммунизацию в резус-отрицательным организме женщины в результате поступления крови плода в кровоток матери при рождении резус-положительного ребенка, при проведении амниоцентеза, прерывании беременности, при получении травмы органов брюшной полости, а также во время беременности.
Способ применения (дозировка)
Раствор Иммуноро Кедрион предназначен для внутримышечного введения.
Рекомендуемые режимы дозирования:
На место инъекции после введения раствора нужно наложить компресс. При необходимости введения общей дозы, большей чем 5 мл, рекомендуется разделить ее на несколько меньших доз и сделать инъекции в разные места.
При приготовлении раствора флакон с лиофилизатом и ампулу с растворителем следует немного согреть (до комнатной температуры или до температуры тела).
Лиофилизат должен полностью раствориться, иначе активность препарата будет потеряна. Нельзя использовать раствор, содержащий осадок или мутные взвеси. Готовый раствор должен быть использован немедленно. Остатки нужно уничтожить.
Действующее вещество
Иммуноглобулин человека антирезус Rho(D). Это иммунологически активная белковая фракция, которая выделена из человеческой плазмы или сыворотки доноров, проверенных на отсутствие антител к ВИЧ, вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В.
Состав
В составе 1 мл раствора Иммуноро Кедрион содержится:
Форма выпуска
Лиофилизат светло-желтого или белого цвета. Растворитель — бесцветная жидкость, может иметь светло-желтый оттенок.
Порошок для приготовления раствора по 300 мкг во флаконе из прозрачного стекла. В комплекте растворитель в ампулах из прозрачного нейтрального стекла объемом 2 мл.
В одну пачку из картона помещают 1 флакон с лиофилизатом и 1 флакон с растворителем, инструкцию по применению.
Показания к применению
Препарат Иммуноро Кедрион применяется для предотвращения резус-конфликта во время беременности у женщин с отрицательным резусом крови, а также при рождении ребенка с резус-положительным фактором. Анти-D-иммуноглобулин вводят и при прерывании беременности у отрицательных женщин, у которых не выработалась чувствительность к Rho(D)-антигену в случае резус-положительной принадлежности крови отца.
Иммуноро Кедрион вводят также женщинам с отрицательным резусом при амниоцентезе, травмах органов брюшной полости, предродовом кровотечении, пробе ворсистого хориона, внематочной беременности. Кроме того, он предназначен для профилактики анти-D (Rh0) иммунизации у резус-отрицательных больных после несовместимого переливания резус-положительных эритроцитарных концентратов или крови.
Противопоказания к применению
Раствор иммуноглобулинов Иммуноро Кедрион противопоказан в следующих случаях:
Передозировка
Случаи передозировки не зарегистрированы.
Побочные действия
На фоне применения раствора Иммуноро Кедрион возможны системные и местные побочные реакции:
Взаимодействие с другими лекарствами
Нельзя совмещать с другими препаратами.
При сочетании с введением ослабленных живых вакцин (краснуха, корь, паротит, ветряная оспа) их активность снижается на период до трех месяцев.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре до 25 °С. Нельзя замораживать. Беречь от детей.
Срок годности
Особые условия
Препарат Иммуноро Кедрион в аптеках отпускают по рецепту врача.
Не допускается внутривенное применение, так как это может вызвать у пациента шоковое состояние. Применяется только для внутримышечного введения. Истинные аллергические реакции после внутримышечного введения встречаются редко.
В течение часа после инъекции пациент должен находиться под наблюдением врача. Введение раствора немедленно прекращают при подозрении на анафилактический шок или другие аллергические реакции. При развитии шока проводят антишоковую терапию.
В очень редких случаях, когда у пациентов имеются антитела против IgA, развивается непереносимость иммуноглобулинов.
Иммуноро Кедрион
Ивановская областная станция переливания крови
Biotest Pharma [Биотест Фарма]
Инструкция по применению
Форма выпуска, состав и упаковка
Препарат Иммуноро Кедрион выпускается в форме лиофилизата для приготовления раствора. Вы сможете купить Иммуноро Кедрион по рецепту. Цена Иммуноро Кедрион в нашей аптеке – 3250 рублей. Отзывы о Иммуноро Кедрион в целом положительные. Препарат получил высокую оценку как от дипломированных врачей, так и от пациентов. Компоненты в составе лекарства: • Белки плазмы человека; • Иммуноглобулин человека антирезус; • Хлорид натрия; • Глицин; • Очищенная вода. Препарат содержится в стандартных картонных упаковках.
Фармакологическое действие
Одним из ключевых компонентов в составе лекарства являются антитела, противодействующие антигену человеческих эритроцитов. Прием этого лекарственного средства позволяет избежать изоиммунизации женского тела, которая происходит при конфликте резуса крови матери и плода в процессе беременности. Данное отклонение может произойти как при прерывании беременности, так и при нарушении целостности брюшной полости во время вынашивания плода. После введения лиофа продолжительность активного действия составляет 100 часов. В зависимости от состояния и особенностей организма матери этот временной промежуток может быть длиннее или короче на 40-50 часов. Максимальная терапевтическая концентрация действующего вещества достигается через 56 часов после введения. Возможность определить содержание ключевых антител в крови женщины появляется через двадцать минут после применения лекарства. Максимальная концентрация в крови обнаруживается через два-три дня. Период полувыведения препарата зависит от индивидуальных особенностей женского организма. В большинстве случаев он не превышает двух-трех недель. И сам действующий компонент, и его комплексы распадаются, попадая в клетки ретикулоэндотелиальной системы.
Показания
• Препарат назначают в профилактических целях женщинам с отрицательным резусом крови при беременности с резус положительным ребенком; • Лекарство выписывают пациенткам, у которых положительный резус крови выражен недостаточно сильно; • Это средство назначают пациенткам, которые решились прервать беременность или непроизвольно повредили плод; • Врачи выписывают лекарство беременным, пострадавшим от амниоцентеза; • Наружный поворот на головку так же является показанием к применению этого лекарственного средства; • Если при беременности у пациентки случилась травма одного из органов в отделе брюшной полости, то лекарство назначается для предотвращения осложнений; • Препарат назначают беременным, у которых открылось предродовое кровотечение; • Женщинам, которые вынашивают ребенка вне матки, требуется употреблять это лекарство на регулярной основе; • Препарат выписывают пациентам обоих полов, если ранее им перелили кровь положительного резуса.
Противопоказания
Иммуноро Кедрион в Москве реализуется по выписке врача, так как у него есть ряд противопоказаний к применению: • При наличии аллергической реакции на один из компонентов в составе лекарства его назначение запрещается; • Препарат нельзя вводить новорожденным детям; • Если в крови женщины были обнаружены резус антитела, то перед применением лекарства ей необходимо пройти обследование.
Способ применения и дозы
Распечатанная инструкция по применению лекарственного средства находится внутри упаковки. • Вещество необходимо вводить напрямую в мышцы; • При необходимости процедуры профилактики после родов рекомендуемая доза лекарства составляет 250 мкг. Данная доза является общей и оптимальной. Ее можно вводить без проведения предварительных тестов. Лекарство должно быть использовано в течение трех суток после родов; • Предродовая доза лекарственного средства равняется профилактической дозе, но не заменяет ее. Лекарство необходимо ввести на двадцать восьмой неделе, следуя стандартным рекомендациям; • Рекомендации по дозировке лекарства при пузырном заносе, беременности внематочного типа и уходе после аборта являются общими. В первые три дня после операционного вмешательства пациентке необходимо ввести 135 мкг препарата. Если операция была проведена после двенадцатой недели, то размер дозы увеличивается в два раза. При необходимости введения лекарства из-за биопсии хориона или амниоцентоза рекомендуемая доза составляет 275 мкг; • Если пациенту пришлось перелить кровь неподходящего резуса при отсутствии совместимости, то ему необходимо вводить от 100 до 250 мкг лекарства за каждые десять миллилитров введенной крови. Процедуру введения препарата необходимо растянуть на три дня; • Аналоги Иммуноро Кедрион назначаются при аллергической реакции на оригинальный препарат. Рекомендации по дозировке этого средства не могут быть применены к его заменителям; • Если пациенту противопоказано проводить внутримышечное введение лекарства, то препарат рекомендуется вводить п/к; • При необходимости разового введения завышенной дозы лекарства ее следует разделить на несколько порций и ввести в разные участки мышечной ткани.
Побочные действия
Вы сможете заказать Иммуноро Кедрион на соответствующем разделе нашего сайта, но прием лекарства сопровождается риском появления побочных реакций: • В редких случаях пациенти жаловались врачу на дискомфорт и болевые ощущения в месте введения препарата. Для предотвращения подобных осложнений рекомендуется вводить лекарство в дозах до 5 миллилитров в разные участки кожи; • Иногда у пациентов появлялся озноб, лихорадка или побочные реакции в области кожного покрова после введения лекарства; • Вероятность появления тошноты или рвоты после использования препарата считается низкой. Так же у больного может понизиться артериальное давление или возникнуть тахикардия. Случаи осложнений с аллергическими или анафилактическими реакциями единичны.
Лекарственное взаимодействие
Противопоказано проводить комбинированную терапию. После применения лекарства эффективность применения ряда вакцин будет понижена.
Особые указания
• Запрещается проводить внутривенные инъекции этого средства из-за возможности последующего шока; • Врач должен проверить шприц на отсутствие крови перед введением лекарства; • Если в процессе введения лекарственного средства у больного появились признаки анафилактического шока, то ему следует незамедлительно произвести соответствующий курс терапии; • В первые полчаса после использования лекарства за больным необходимо установить врачебный надзор; • Если у пациента появились признаки гиперчувствительности на один из компонентов в составе лекарства, то инъекцию следует прервать досрочно; • Применение лекарства нарушает лабораторные показатели крови. При необходимости сдачи анализов больной должен уведомить врача о действующем курсе терапии; • Так как в процессе изготовления лекарства производитель применяет все необходимые меры для предотвращения распространения вирусных инфекций, вероятность появления такой болезни из-за курса терапии считается нулевой.
Сроки и условия хранения
Лекарство нужно хранить в темном и недоступном для детей месте, поддерживая температуру до 25°С. В процессе хранения нельзя замораживать действующее вещество. Срок годности лекарства – 3 года.
Иммуноро Кедрион
Показания к применению
Профилактика резус-конфликта у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rho(D) (т.е. не выработавшим резус-антител) при условии первой беременности и рождения резус-положительного ребенка, кровь которого совместима с кровью матери по группам крови системы АВО; при искусственном прерывании беременности у резус-отрицательных женщин, также не сенсибилизированных к Rho(D)-антигену, в случае резус-положительной принадлежности крови мужа.
Возможные аналоги (заменители)
Действующее вещество, группа
Лекарственная форма
Раствор для внутримышечного введения, раствор для инъекций
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, резус-отрицательные родильницы, сенсибилизированные к антигену Rh0(D), в сыворотке крови которых обнаружены резус-антитела; новорожденные.
Как применять: дозировка и курс лечения
До начала введения ампулы с препаратом выдерживают в течение 2 ч при комнатной температуре (18-22 град.С). Во избежание образования пены препарат набирают в шприц иглой с широким просветом. Препарат во вскрытом флаконе хранению не подлежит. Нельзя вводить в/в.
Потребность в определенной дозе в случае прохождения полного срока беременности может быть различной в зависимости от объема крови плода, попавшей в кровоток матери. В 1 дозе (300 мкг) содержится достаточное количество антител для предотвращения сенсибилизации к резус-фактору, если объем эритроцитов, попавших в кровоток, не превышает 15 мл. В тех случаях, когда предполагается попадание в кровоток матери большего объема эритроцитов плода (свыше 30 мл цельной крови или свыше 15 мл эритроцитов), следует провести подсчет эритроцитов плода с использованием утвержденной лабораторной методики (например, модифицированного метода кислотного вымывания-окрашивания по Кляйхауэру и Бетке), чтобы установить необходимую дозировку Ig. Вычисленный объем эритроцитов плода, попавших в кровоток матери, делят на 15 мл и получают число доз препарата, которые необходимо ввести. Если в результате вычислений дозы получается дробь, следует округлить число доз до следующего целого числа в сторону увеличения (например, при получении результата 1.4 следует ввести 2 дозы (600 мкг) препарата).
Для проведения профилактики в предродовой период следует ввести 1 дозу (300 мкг) приблизительно на 28-й нед беременности. Затем обязательно нужно ввести еще 1 дозу (300 мкг), предпочтительно в течение 48-72 ч после родов, если родившийся ребенок окажется резус-положительным.
В случае продолжения беременности после возникновения угрозы аборта при любом сроке беременности следует ввести еще 1 дозу (300 мкг) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода, необходимо изменить дозу, как описано в выше.
После самопроизвольного аборта, искусственного аборта или прерывания внематочной беременности при сроке беременности более 13 нед рекомендуется ввеcти 1 дозу (300 мкг) препарата (или больше, если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода) Если беременность прервана на сроке менее 13 нед беременности, возможно однократное использование мини-дозы (приблизительно 50 мкг).
Фармакологическое действие
Предотвращает изоиммунизацию Rho(D)-отрицательной матери, подвергшейся воздействию Rho(D)-положительной крови плода при рождении Rh0(D)-положительного ребенка, при аборте (как самопроизвольном, так и искусственном), в случае проведения амниоцентеза или при получении травмы органов брюшной полости во время беременности. Сокращает частоту резусизоиммунизации матери при введении препарата в течение 48-72 ч после рождения полностью выношенного Rho(D)-положительного ребенка Rho(D)-отрицательной матерью.
Побочные действия
Особые указания
У детей, родившихся от женщин, которые получали Ig человека антирезус Rho(D) до родов, при рождении возможно получение слабо положительных результатов прямых тестов на наличие антиглобулина. В сыворотке крови матери возможно обнаружение антител к Rho(D), полученных пассивным путем, если тесты-скрининг на антитела производятся после дородового или послеродового введения Ig человека к Rho(D).
Иммунизацию женщин живыми вакцинами следует проводить не ранее, чем через 3 мес после введения Ig антирезус.
Не пригодны к применению препараты во флаконах и шприцах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физический свойств (изменение цвета, помутнение раствора, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, при неправильном хранении.
Если установлено, что отец Rho(D)-отрицательный, вводить препарат нет необходимости.
После введения пациенты должны находиться под наблюдением в течение 30 мин. Медицинские кабинеты должны иметь средства противошоковой терапий. При развитии анафилактоидных реакции применяют антигистаминные ЛС, ГКС и альфа-адреномиметики.
Препарат не вводят резус-положительным родильницам.
Применение при беременности и лактации
Данный лекарственный препарат применяют во время беременности и в течение 72 ч после родов. Никаких вредных влияний на течение беременности, плод или новорожденного отмечено не было.
Взаимодействие
Возможно комбинирование с др.ЛС (в т.ч. антибиотиками).
Беременность у женщин с резус-отрицательной кровью
Вопрос резус-конфликта при беременности – один из немногих в медицине, в котором расставлены все точки над i и разработаны не только методы диагностики и лечения, но и, что самое главное, эффективной профилактики.
История иммунопрофилактики резус-конфликта – редкий пример безоговорочного успеха в медицине. Ведь после введения комплекса профилактический мер детская смертность от осложнений резус-конфликта снизилась с 46 до1,6 на 100 тыс. детей – то есть почти в 30 раз.
Что же такое резус-конфликт, почему он возникает и что делать, чтобы свести к минимуму риск его возникновения?
Всё население планеты, в зависимости от присутствия или отсутствия на эритроцитах (красных клетках крови) белка, обозначаемого буквой «D», делится соответственно на резус-положительных и резус-отрицательных людей. По приблизительным данным резус-отрицательных европейцев около 15%. При наступлении беременности у резус-отрицательной женщины от резус-положительного мужчины вероятность рождения резус положительного ребенка составляет 60%.
В этом случает, при попадании эритроцитов плода в кровоток матери возникает иммунная реакция, в результате которой повреждаются эритроциты плода, у него возникает анемия и ряд других тяжелых осложнений.
При физиологической беременности эритроциты плода проникают через плаценту в I триместре у 3% женщин, во II – у 15%, в III – у 48%. Кроме того, массивный заброс происходит в родах, после прерывания беременности (аборта, выкидыша, внематочной беременности, пузырного заноса), инвазивных процедур (биопсия ворсин хориона, амниоцентез), дородовых кровотечениях при угрозе прерывания беременности.
Суммарный риск развития резус-конфликта у резус-отрицательных женщин, беременных резус-положительным плодом при отсутствии профилактики составляет около 16%. У женщин, прошедших профилактику, этот риск снижается до 0,2%.
А теперь самое интересное – в чем же заключается эта самая профилактика и что необходимо делать, чтобы держать ситуацию под контролем.
Всем женщинам, обратившимся в медицинское учреждение для постановки на учёт по беременности, а так же тем, кто обратился для прерывания нежелательной беременности, назначается анализ для определения группы крови и резус-фактора. Половым партнёрам женщин, у которых установлен отрицательный резус, так же рекомендовано пройти обследование для установления резус-принадлежности. Если по счастливому стечению обстоятельств у мужчины тоже отрицательный резус-фактор, то риск возникновения резус-конфликта отсутствует и в проведении иммунопрофилактики нет смысла.
Женщинам с резус-отрицательной кровью и резус-положительной принадлежность крови партнёра, желающим прервать нежеланную беременность, рекомендуется в течение 72 часов после прерывания сделать укол антирезусного иммуноглобулина. Механизм действия этого препарата основан на том, что введенные антитела связывают эритроциты плода, проникшие в материнский кровоток, и не допускают развитие иммунного ответа.
Резус-отрицательным женщинам, вставшим на учёт по беременности, ежемесячно назначают анализ крови на антирезусные антитела. Таким образом определяют, был ли контакт между кровью матери и плода, и среагировала ли иммунная система женщины на чужеродный белок.
Если к 28 недели в крови женщины нет антирезусных антител, её направляют на профилактическое введение антирезусного иммуноглобулина. Данная профилактика проводится с 28 по 30 неделю беременности. После этого определение антирезусных антител в крови матери не проводится.
Если же по результатам обследования у женщины до 28 недель беременности выявлены антирезусные антитела, она направляется на углублённое обследование для определения степени тяжести резус-конфликта, своевременного назначения лечения и при необходимости экстренного родоразрешения.
После рождения у ребенка резус-отрицательной женщины определяют резус-фактор. И, если малыш резус-положительный, в течение 72 часов после родов женщине так же вводят антирезусный иммуноглобулин.
Другие ситуации, требующие профилактического введения антирезусного иммуноглобулина:
Единственным спорным на данный момент вопросом является определение резус-фактора плода во время беременности. Для этого, начиная с 10 недель беременности, у женщины проводится забор крови, из неё выделяют генетический материал плода и на основании генетического исследования определяют резус-принадлежность будущего ребёнка.
С одной стороны, это исследование позволило бы 40% резус-отрицательных женщин, вынашивающих резус-отрицательного плода, избежать ежемесячного определения антирезусных антител и введения антирезусного иммуноглобулина.
С другой стороны, это исследование не фигурирует в официальном приказе МЗ, не входит в систему ОМС и выполняется только на платной основе.
Таким образом, на данный момент разработан четкий алгоритм ведения беременных женщин с резус-отрицательной кровью. И следование этому простому алгоритму позволит женщине родить одного, двух и более здоровых малышей.
Врач акушер-гинеколог
женской консультации №14
Хиврич Е.Б.
Иммуноро Кедрион в Омске
Ивановская областная станция переливания крови
Biotest Pharma [Биотест Фарма]
Инструкция по применению
Форма выпуска, состав и упаковка
Препарат Иммуноро Кедрион выпускается в форме лиофилизата для приготовления раствора. Вы сможете купить Иммуноро Кедрион по рецепту. Цена Иммуноро Кедрион в нашей аптеке – 3250 рублей. Отзывы о Иммуноро Кедрион в целом положительные. Препарат получил высокую оценку как от дипломированных врачей, так и от пациентов. Компоненты в составе лекарства: • Белки плазмы человека; • Иммуноглобулин человека антирезус; • Хлорид натрия; • Глицин; • Очищенная вода. Препарат содержится в стандартных картонных упаковках.
Фармакологическое действие
Одним из ключевых компонентов в составе лекарства являются антитела, противодействующие антигену человеческих эритроцитов. Прием этого лекарственного средства позволяет избежать изоиммунизации женского тела, которая происходит при конфликте резуса крови матери и плода в процессе беременности. Данное отклонение может произойти как при прерывании беременности, так и при нарушении целостности брюшной полости во время вынашивания плода. После введения лиофа продолжительность активного действия составляет 100 часов. В зависимости от состояния и особенностей организма матери этот временной промежуток может быть длиннее или короче на 40-50 часов. Максимальная терапевтическая концентрация действующего вещества достигается через 56 часов после введения. Возможность определить содержание ключевых антител в крови женщины появляется через двадцать минут после применения лекарства. Максимальная концентрация в крови обнаруживается через два-три дня. Период полувыведения препарата зависит от индивидуальных особенностей женского организма. В большинстве случаев он не превышает двух-трех недель. И сам действующий компонент, и его комплексы распадаются, попадая в клетки ретикулоэндотелиальной системы.
Показания
• Препарат назначают в профилактических целях женщинам с отрицательным резусом крови при беременности с резус положительным ребенком; • Лекарство выписывают пациенткам, у которых положительный резус крови выражен недостаточно сильно; • Это средство назначают пациенткам, которые решились прервать беременность или непроизвольно повредили плод; • Врачи выписывают лекарство беременным, пострадавшим от амниоцентеза; • Наружный поворот на головку так же является показанием к применению этого лекарственного средства; • Если при беременности у пациентки случилась травма одного из органов в отделе брюшной полости, то лекарство назначается для предотвращения осложнений; • Препарат назначают беременным, у которых открылось предродовое кровотечение; • Женщинам, которые вынашивают ребенка вне матки, требуется употреблять это лекарство на регулярной основе; • Препарат выписывают пациентам обоих полов, если ранее им перелили кровь положительного резуса.
Противопоказания
Иммуноро Кедрион в Москве реализуется по выписке врача, так как у него есть ряд противопоказаний к применению: • При наличии аллергической реакции на один из компонентов в составе лекарства его назначение запрещается; • Препарат нельзя вводить новорожденным детям; • Если в крови женщины были обнаружены резус антитела, то перед применением лекарства ей необходимо пройти обследование.
Способ применения и дозы
Распечатанная инструкция по применению лекарственного средства находится внутри упаковки. • Вещество необходимо вводить напрямую в мышцы; • При необходимости процедуры профилактики после родов рекомендуемая доза лекарства составляет 250 мкг. Данная доза является общей и оптимальной. Ее можно вводить без проведения предварительных тестов. Лекарство должно быть использовано в течение трех суток после родов; • Предродовая доза лекарственного средства равняется профилактической дозе, но не заменяет ее. Лекарство необходимо ввести на двадцать восьмой неделе, следуя стандартным рекомендациям; • Рекомендации по дозировке лекарства при пузырном заносе, беременности внематочного типа и уходе после аборта являются общими. В первые три дня после операционного вмешательства пациентке необходимо ввести 135 мкг препарата. Если операция была проведена после двенадцатой недели, то размер дозы увеличивается в два раза. При необходимости введения лекарства из-за биопсии хориона или амниоцентоза рекомендуемая доза составляет 275 мкг; • Если пациенту пришлось перелить кровь неподходящего резуса при отсутствии совместимости, то ему необходимо вводить от 100 до 250 мкг лекарства за каждые десять миллилитров введенной крови. Процедуру введения препарата необходимо растянуть на три дня; • Аналоги Иммуноро Кедрион назначаются при аллергической реакции на оригинальный препарат. Рекомендации по дозировке этого средства не могут быть применены к его заменителям; • Если пациенту противопоказано проводить внутримышечное введение лекарства, то препарат рекомендуется вводить п/к; • При необходимости разового введения завышенной дозы лекарства ее следует разделить на несколько порций и ввести в разные участки мышечной ткани.
Побочные действия
Вы сможете заказать Иммуноро Кедрион на соответствующем разделе нашего сайта, но прием лекарства сопровождается риском появления побочных реакций: • В редких случаях пациенти жаловались врачу на дискомфорт и болевые ощущения в месте введения препарата. Для предотвращения подобных осложнений рекомендуется вводить лекарство в дозах до 5 миллилитров в разные участки кожи; • Иногда у пациентов появлялся озноб, лихорадка или побочные реакции в области кожного покрова после введения лекарства; • Вероятность появления тошноты или рвоты после использования препарата считается низкой. Так же у больного может понизиться артериальное давление или возникнуть тахикардия. Случаи осложнений с аллергическими или анафилактическими реакциями единичны.
Лекарственное взаимодействие
Противопоказано проводить комбинированную терапию. После применения лекарства эффективность применения ряда вакцин будет понижена.
Особые указания
• Запрещается проводить внутривенные инъекции этого средства из-за возможности последующего шока; • Врач должен проверить шприц на отсутствие крови перед введением лекарства; • Если в процессе введения лекарственного средства у больного появились признаки анафилактического шока, то ему следует незамедлительно произвести соответствующий курс терапии; • В первые полчаса после использования лекарства за больным необходимо установить врачебный надзор; • Если у пациента появились признаки гиперчувствительности на один из компонентов в составе лекарства, то инъекцию следует прервать досрочно; • Применение лекарства нарушает лабораторные показатели крови. При необходимости сдачи анализов больной должен уведомить врача о действующем курсе терапии; • Так как в процессе изготовления лекарства производитель применяет все необходимые меры для предотвращения распространения вирусных инфекций, вероятность появления такой болезни из-за курса терапии считается нулевой.
Сроки и условия хранения
Лекарство нужно хранить в темном и недоступном для детей месте, поддерживая температуру до 25°С. В процессе хранения нельзя замораживать действующее вещество. Срок годности лекарства – 3 года.