Известно что карбоновые кислоты не дают реакции серебряного зеркала но одна

Помогите, пожалуйста, с химией : Известно, что карбоновые кислоты не дают реакции «серебряного зеркала», но одна из карбоновых кислот вступает в реакцию с аммиачным раствором оксида серебра?

Помогите, пожалуйста, с химией : Известно, что карбоновые кислоты не дают реакции «серебряного зеркала», но одна из карбоновых кислот вступает в реакцию с аммиачным раствором оксида серебра.

Назовите эту кислоту.

Закончите уравнения реакций, укажите условия их осуществления и назовите исходные вещества и продукты реакций.

А. НСООН + Nа2СО3 = &gt ; Б.

СН3СООН + СН3 – СН2 – СН2ОН = &gt ; В.

1) Реакцию «серебряного зеркала» дает метановая или муравьиная кислота.

Это амфотерное соединение имеет функциональную группу кислот и альдегидов.

Напишите реакцию взаимодействия уксусной кислоты с оксидом магния?

Напишите реакцию взаимодействия уксусной кислоты с оксидом магния.

Назовите исходные вещества и продукты реакции.

Напишите уравнение реакции полного окисления этилового спирта и укажите их тип, условия осуществления и назовите исходные вещества и продукты реакции?

Напишите уравнение реакции полного окисления этилового спирта и укажите их тип, условия осуществления и назовите исходные вещества и продукты реакции.

1. Напишите структурную формулу бутановой кислоты?

1. Напишите структурную формулу бутановой кислоты.

Составьте формулу изомерной ей карбоновой кислоты.

Назовите ее по систематической номенклотуре 2.

Напишите структурную формулу межклассового изомера (сложного эфира) для данной карбоновой кислоты.

3. Запишите для данной кислоты уравнения реакций кальцием NaOH, MgO, CaCO3, Br2, C2H5OH.

Назовите продукты реакций.

. Напишите уравнения реакций : A?

. Напишите уравнения реакций : A.

Муравьиной кислоты с оксидом магния.

B. Гидролиза тристеаринового жира.

Укажите их тип, условия осуществления и назовите исходные вещества и продукты реакций.

Напишите уравнения реакций : A?

Напишите уравнения реакций : A.

Муравьиной кислоты с оксидом магния.

B. Гидролиза тристеаринового жира.

Укажите их тип, условия осуществления и назовите исходные вещества и продукты реакций.

Помогите, пожалуйста, с химией?

Помогите, пожалуйста, с химией.

Напишите уравнения реакций.

Укажите их тип, условия осуществления и назовите исходные вещества и продукты реакций : A.

Этанола с хлороводородом.

Б. Окисления муравьиного альдегида гидроксидом меди (II) B.

Уксусной кислоты с магнием.

Могут ли вступать в реакции окисления карбоновые кислоты?

Могут ли вступать в реакции окисления карбоновые кислоты?

Назовите исходное вещество и кислоту являющуюся продуктом следующей реакции?

Назовите исходное вещество и кислоту являющуюся продуктом следующей реакции.

. С какими из перечисленных веществ будет взаимодействовать сахароза : Гидроксид кальция, вода, кислород, уксусная кислота, оксид серебра (II) в аммиачном растворе?

. С какими из перечисленных веществ будет взаимодействовать сахароза : Гидроксид кальция, вода, кислород, уксусная кислота, оксид серебра (II) в аммиачном растворе?

Напишите уравнения реакций, укажите условия их протекания, назовите все вещества.

Напишите уравнения реакций : А?

Напишите уравнения реакций : А.

Этанола с натрием Б.

Метанола с этановой кислотой В.

Укажите их тип, условия осуществления и назовите исходные вещества и продукты реакций.

Сразу благодарю за помощь, вы лучшие : 3.

Источник

Карбоновые кислоты

Классификация карбоновых кислот

Высшие карбоновые кислоты называют жирными кислотами. Более подробно мы изучим их теме, посвященной жирам, в состав которых они входят.

Номенклатура и изомерия карбоновых кислот

Названия карбоновых кислот формируются путем добавления суффикса «овая» к названию алкана с соответствующим числом атомов углерода и слова кислота: метановая кислота, этановая кислота, пропановая кислота, и т.д.

Для предельных карбоновых кислот характерна структурная изомерия: углеродного скелета, межклассовая изомерия со сложными эфирами.

Получение карбоновых кислот

При повышенной температуре и в присутствии катализатора становится возможным неполное окисление алканов, в результате которого образуются кислоты.

При реакции спиртов с сильными окислителями, такими как подкисленный раствор перманганата калия, спирты окисляются до соответствующих кислот.

Обратите особое внимание, что при написании реакции с аммиачным раствором серебра в полном виде, правильнее будет указать не кислоту, а ее аммиачную соль. Это связано с тем, что выделяющийся аммиак, который обладает основными свойствами, реагирует с кислотой с образованием соли.

При дальнейшей обработке формиата серной кислотой образуется муравьиная кислота.

Специфичность синтеза уксусной кислоты заключается в реакции угарного газа с метанолом, в результате которой она образуется.

Также уксусную кислоту можно получить другим путем: сначала провести реакцию Кучерова, в ходе которой образуется уксусный альдегид. Окислить его до уксусной кислоты можно аммиачным раствором оксида серебра или гидроксидом меди II.

Химические свойства карбоновых кислот

Для карбоновых кислот не характерны реакции присоединения. Карбоновые кислоты обладают более выраженными кислотными свойствами, чем спирты.

Карбоновые кислоты вступают в реакции с металлами, которые способны вытеснить водород (стоят левее водорода в ряду напряжений металлов) из кислоты. Реагируют также с основаниями, с солями более слабых кислот, например, угольной кислоты.

Перераспределение электронной плотности в молекулах этих кислот для лучшего запоминания лучше увидеть наглядно. Это перераспределение обусловлено большей электроотрицательностью хлора, который притягивает электронную плотность.

Муравьиная кислота отличается от своих гомологов. За счет наличия у нее альдегидной группы, она, единственная из карбоновых кислот, способна вступать в реакцию серебряного зеркала.

В такой реакции идет ее окисление до нестойкой угольной кислоты, которая распадается на углекислый газ и воду.

При нагревании и в присутствии серной кислоты (водоотнимающего компонента) муравьиная кислота распадается на воду и угарный газ.

Сложные эфиры

Ангидриды

Хлорангидриды карбоновых кислот образуются в реакции карбоновых кислот с хлоридом фосфора V.

Следующая реакция не имеет отношения к ангидридам, однако (из-за их схожести) вы увидите ее здесь для наилучшего запоминания. Это реакция галогенирования гидроксикислот, в результате которой гидроксогруппа в радикале меняется на атом галогена.

Непредельные карбоновые кислоты

Распределение электронной плотности в молекулах творит чудеса: иногда реакции идут против правила Марковникова. Так происходит в непредельной акриловой кислоте.

© Беллевич Юрий Сергеевич 2018-2021

Данная статья написана Беллевичем Юрием Сергеевичем и является его интеллектуальной собственностью. Копирование, распространение (в том числе путем копирования на другие сайты и ресурсы в Интернете) или любое иное использование информации и объектов без предварительного согласия правообладателя преследуется по закону. Для получения материалов статьи и разрешения их использования, обратитесь, пожалуйста, к Беллевичу Юрию.

Источник

В ходе реакции серебреного зеркала образовалась карбоновая кислота, имеющая относительную молекулярную массу равную 88?

В ходе реакции серебреного зеркала образовалась карбоновая кислота, имеющая относительную молекулярную массу равную 88.

Какие органические вещества могли быть реагентами в этой реакции?

Используя структурные формулы составить возможные уравнения.

Решение во вложении.

При полном сгорании органического вещества массой 25, 9 г образовалось 23, 52 л (при н?

При полном сгорании органического вещества массой 25, 9 г образовалось 23, 52 л (при н.

У. ) углекислого газа и 18, 9 г воды.

Относительная плотность паров этого вещества по водороду равна 37.

Установлено, что оно не реагирует с гидрокарбонатом натрия, но взаимодействует со щелочами и даёт реакцию «серебряного зеркала».

Помогите, пожалуйста, с химией : Известно, что карбоновые кислоты не дают реакции «серебряного зеркала», но одна из карбоновых кислот вступает в реакцию с аммиачным раствором оксида серебра?

Помогите, пожалуйста, с химией : Известно, что карбоновые кислоты не дают реакции «серебряного зеркала», но одна из карбоновых кислот вступает в реакцию с аммиачным раствором оксида серебра.

Назовите эту кислоту.

Закончите уравнения реакций, укажите условия их осуществления и назовите исходные вещества и продукты реакций.

А. НСООН + Nа2СО3 = &gt ; Б.

СН3СООН + СН3 – СН2 – СН2ОН = &gt ; В.

При полном сгорании органического вещества массой 29, 6 г образовалось 26, 88 л углекислого газа и 21, 6 г воды?

При полном сгорании органического вещества массой 29, 6 г образовалось 26, 88 л углекислого газа и 21, 6 г воды.

Относительная плотность паров этого вещества по водороду равна 37.

Установлено, что оно не реагирует с гидрокарбонатом натрия, не дает реакции «серебряного зеркала», но взаимодействует с щелочами.

Установите молекулярную формулу вещества, напишите уравнение реакции с гидроксидом натрия.

Укажите условия протекания реакций и назовите органические вещества.

1. Напишите структурные формулы карбонильных соединений, имеющих молекулярную формулу С3Н6О?

1. Напишите структурные формулы карбонильных соединений, имеющих молекулярную формулу С3Н6О.

Приведите уравнения реакций получения этих соединений из соответствующих солей карбоновых кислот и из соответствующих галогенпроизводных углеводородов (в одну стадию), указав условия их протекания.

Предложите метод анализа, позволяющий различить приведённые Вами вещества.

Ответ подтвердите уравнениями реакций.

«При прокаливании бариевой соли карбоновой кислоты получили органическое вещество, содержащее 62, 07% углерода и 27, 59% кислорода.

Составить полные и сокращённые структурные формулы веществ, имеющих молекулярную формулу C7H16?

Составить полные и сокращённые структурные формулы веществ, имеющих молекулярную формулу C7H16.

Молекулярная масса предельной одноосновной карбоновой кислоты 102 г / моль?

Молекулярная масса предельной одноосновной карбоновой кислоты 102 г / моль.

Определите состав кислоты, составьте структурную формулу одного из изомеров этого состава.

При полном сгорании органического вещества массой 25, 9 г образовалось 23, 52 л (при н?

При полном сгорании органического вещества массой 25, 9 г образовалось 23, 52 л (при н.

У. )углекислого газа и 18, 9г воды.

Относительная плотность паров этого вещества по водороду равна 37.

Установлено, что оно не реагирует с гидрокарбонатом натрия, но взаимодействует со щелочами и дает реакцию «серебряного зеркала».

Установите молекулярную формулу вещества, изобразите его структурную формулу.

Источник

Тест по химии Карбоновые кислоты 10 класс

Тест по химии Карбоновые кислоты для учащихся 10 класса с ответами. Тест состоит из 2 частей. Часть А — 15 заданий с выбором ответа. Часть B — 5 заданий с кратким ответом.

А1. Функциональная группа карбоновых кислот называется

1) карбонильной
2) гидроксильной
3) карбоксильной
4) сложноэфирной

А2. Реагирует с аммиачным раствором оксида серебра, давая реакцию «серебряного зеркала», следующая кислота

1) метановая
2) этановая
3) пальмитиновая
4) олеиновая

А3. Обесцвечивает бромную воду следующая кислота

1) пальмитиновая
2) олеиновая
3) стеариновая
4) уксусная

А4. Укажите формулу непредельной кислоты

А5. С увеличением числа атомов углерода в молекулах предельных одноосновных кислот их растворимость в воде

1) уменьшается
2) увеличивается
3) увеличивается незначительно
4) не изменяется

А6. Укажите формулу кислоты, являющейся альдегидокис­лотой

А7. Уксусная кислота не реагирует со следующим металлом

1) Zn
2) Mg
3) Cu
4) Са

А8. Уксусная кислота не взаимодействует с

А9. Напишите уравнение реакции оксида магния с уксусной кислотой. Ответ дайте в виде суммы коэффициентов в уравнении реакции

А10. В ходе реакции этерификации карбоновые кислоты реагируют

1) с металлами
2) с основаниями
3) со спиртами
4) с кислотами

А11. Олеиновая кислота не взаимодействует с раствором

1) брома
2) ацетата натрия
3) гидроксида натрия
4) перманганата калия

А12. Определите вещество Х в следующей схеме превращений:

метанол → Х → уксусная кислота

1) этилформиат
2) этаналь
3) метаналь
4) метилацетат

А13. Избыток муравьиной кислоты прореагировал с 200 г 6,1 %-наго раствора силиката натрия. Определите массу образовавшегося осадка.

1) 7,8 г
2) 8,3 г
3) 15,6 г
4) 16,8 г

А14. В ходе реакции 46 г уксусной кислоты с 46 г этанола в присутствии концентрированной и серной и кислоты образовалось 54 г этилацетата. Определите выход реакции этерификации.

1) 0,84
2) 0,82
3) 0,80
4) 0,78

А15. Смесь гидрокарбоната натрия и карбоната натрия полностью прореагировала с 300 г 14%-ного раствора уксусной кислоты. При этом выделилось 11,2 л (н.у.) газа. Опреде­лите массовую долю карбоната натрия в исходной смеси.

1) 0,44
2) 0,46
3) 0,54
4) 0,56

B1. Установите соответствие между названием класса кислородсодержащих органических соединений и формулой функциональной группы, характерной для соединений этого класса. Ответ дайте в виде последовательности цифр, соответствующих буквам по алфавиту.

А) альдегиды
Б) кетоны
В) сложные эфиры
Г) кислоты
Д) простые эфиры

В2. Установите соответствие между названием карбоновой кислоты и ее формулой. Ответ дайте в виде последова­тельности цифр, соответствующих буквам по алфавиту.

А) пальмитиновая
В) олеиновая
В) муравьиная
Г) линолевая
Д) стеариновая

В3. Установите соответствие между названием карбоновой кислоты и названием ее кислотного остатка. Ответ дайте в виде последовательности цифр, соответствующих буквам по алфавиту.

А) пальмитиновая
В) олеиновая
В) муравьиная
Г) уксусная
Д) стеариновая

1) ацетат
2) формиат
3) пальмитат
4) стеарат
5) олеат

В4. Для нейтрализации смеси муравьиной и уксусной ки­слот требуется 100 г раствора гидроксида натрия с мас­совой долей 0,12. Определите массовую долю (в процен­тах) уксусной кислоты в исходной смеси, если такое же количество этой смеси образует с избытком аммиачного раствора оксида серебра 43,2 г осадка. Ответ дайте в ви­де целого числа без указания единиц измерения.

В5. Для нейтрализации смеси муравьиной и уксусной ки­слот требуется 200 г раствора гидроксида натрия с мас­совой долей 0,08, при этом образуется 30,0 г смеси со­лей. Определите массовую долю (в процентах) муравьиной кислоты в исходной смеси. Ответ дайте в виде целого числа без указания единиц измерения.

Ответы на тест по химии Карбоновые кислоты
часть А
А1-3
А2-1
А3-2
А4-4
А5-1
А6-2
А7-3
А8-4
А9-1
А10-3
А11-2
А12-4
А13-1
А14-3
А15-2
часть B
В1-62351
В2-54162
В3-35214
В4-39
В5-43

Источник

Карбоновые кислоты

Карбоксильная группа, в свою очередь, делится на карбонильную группу С=О и гидроксильную группу О-Н.

Карбоновые кислоты — группа органических веществ, в состав которых входят одна или несколько карбоксильных групп и углеводородный радикал (алкил).

Как вы можете заметить, у муравьиной кислоты одна группа СООН, у щавелевой две, а у лимонной – целых три.

По количеству карбоксильных групп карбоновые кислоты делятся на

В зависимости от структуры углеводородного радикала карбоновые кислоты делятся на

насыщенные — (муравьиная, щавелевая) — все связи углерода одинарные.

ненасыщенные (олеиновая, линолевая) — в составе радикала, между атомами углерода есть двойные связи.

ароматические (бензойная) — в составе радикала есть бензольное кольцо. Хотя имеют специфический запах все карбоновые кислоты, эта группа особенно ароматна.

Номенклатура карбоновых кислот.

Некоторые карбоновые кислоты имеют свои народные или тривиальные названия: муравьиная, уксусная, лимонная и т.д.

Также есть официальное название кислоты в зависимости от углеводородного радикала.

Для того, чтобы правильно назвать карбоновую кислоту, нужно:

1.Определить и пронумеровать самую длинную (главную) углеродную цепочку, считая от атома карбоксильной группы.

2. Назвать согласно номенклатуре углеводород (как это сделать, можно посмотреть в учебнике Химия.10 класс под редакцией Габриеляна на портале LECTA)

Получение карбоновых кислот

Первой открыли и начали использовать уксусную кислоту. Как и большинство открытий, произошло это случайно. Содержимое одной из винных бутылок, простояв дольше нужного времени, превратилось из вина в уксус.

На языке науки эта несложная реакция называется окислением спиртов.

Поскольку большинство из карбоновых кислот входят в состав природных продуктов, до сих пор около 30% получают из биологических объектов.

Однако карбоновые кислоты активно используются в фармацевтической, кожевенной, металлообрабатывающей промышленности и получать их химическим путем быстрее и дешевле. Одно дело год ждать превращения уксуса в вино, и совсем другое — окислить подходящий углеводород, добытый на месторождении полезных ископаемых.

Муравьиная кислота — в ряду карбоновых кислот эта самая скромная кислота с единственным атомом углерода в структуре обладает уникальными свойствами за счет одновременного присутствия в структуре карбонильной и карбоксильной групп.

При реакции муравьиной кислоты с аммиачным раствором оксида серебра образуется блестящий осадок — реакция серебряного зеркала.

HCOOH + Ag₂O (аммиачный раствор) CO₂ + H₂O + 2Ag

Больше интересных материалов:

Способы получения карбоновых кислот в химической промышленности

1. При помощи различных катализаторов (оксид серебра, перманганат калия) окислить подходящий альдегид
2 RCHO + O₂ 2 RCOOH

2. При помощи катализатора провести реакцию окисления спиртов

RCH₂OH + O₂ RCOOH + H₂O

3. При помощи окисления различных углеводородов (алкинов, алкенов, алкилбензолов) можно получить соответствующие карбоновые кислоты.

2 C₄H₁₀ + 5O₂ 4 CH₃COOH + 2 H₂O

Физические свойства карбоновых кислот

Поскольку, карбоновые кислоты довольно разнородная группа веществ, говорить об общих физических свойствах, характерных для всех представителей группы неправомерно.

По количеству атомов углерода, входящих в состав вещества, карбоновые кислоты делятся на:

низшие — количество атомов от 1 до 3 — (муравьиная кислота) прозрачные жидкости с характерным запахом, отлично растворяются в воде

средние — количество атомов от 4 до 9 — ( валериановая кислота) жидкости с резким, неприятным запахом. маслянистые на ощупь.

высшие — количество атомов превышает 9 — (олеиновая кислота) — твердые вещества, нерастворяются в воде.

Молекулярная масса кислоты влияет на температуры плавления и кипения.

Плотность карбоновых кислот (за исключением муравьиной и уксусной кислот) меньше единицы.

Химические свойства карбоновых кислот.

1. Карбоновые кислоты обратимо диссоциируют. Проверить это можно с помощью лакмусовой бумажки. Она покраснеет, как в растворе любой кислоты.

Чем длиннее радикал, тем меньше степень диссоциации, и тем меньше проявляются кислотные свойства.

2. Карбоновые кислоты по своей природе являются слабыми кислотами, и участвуют во всех реакциях, характерных для неорганических кислот. Реагируют с солями, металлами, оксидами и гидроксидами металлов. В результате образуются соли карбоновых соединений и вода.

Источник