За что отвечает светочувствительность
Особенности цветового зрения человека
Характеристики цветового зрения
Умение различать цвета – особенность человеческого глаза. Зрительный аппарат способен воспринимать различные по длине электромагнитные волны. Главными составляющими цветового спектра являются:
Главных цветов существует только три: красный, зеленый и синий, при их перемешивании получаются различные тона. Цветовое восприятие существует благодаря тому, что в сетчатке присутствуют три значимых рецептора, которые воспринимают основные тона, при этом раздражаются двумя другими, так и происходит перемешивание красок.
Тона разделяются на хроматические и ахроматические.
Отличительными особенностями первой категории являются:
Вторая группа отличается исключительно яркостью (белый и чёрный).
Цветовое восприятие
Человеческий глаз – сложная и одновременно самая совершенная зрительная система среди всех млекопитающих. Различает более 150 тысяч цветов и оттенков. Восприятие осуществляется посредством фоторецепторов. Фоторецепторы содержат в себе йодопсин, отвечающий за восприимчивость к тонам зрительного аппарата. У человека, обладающего полноценным зрением, в глазном яблоке расположено 6-7 млн колбочек. Если их число меньше или в их составе наблюдаются патологии, то возникают нарушения цветовосприятия.
Доказано, что зрение у женщин и мужчин сильно различается. Женщины различают больше тонов и оттенков, при этом мужской пол лучше распознает передвигающиеся предметы и способны большее время фокусировать взгляд на определенном объекте.
Диагностика нарушений
Расстройства цветовосприятия носят как приобретенный, так и врожденный характер. Врожденные отклонения чаще встречаются у мужчин. У женщин такие отклонения встречаются гораздо реже.
Патологии приобретенного характера наблюдаются при возникновении проблем с:
Человек полноценно, воспринимающий три главных тона, – трихромат. Дихромат различает два из трех тонов, а людей различающих только один цвет называют монохроматами.
Цветоразличительная способность определяется посредством:
Также применяются и другие методы диагностики.
Лечение аномалий цветовосприятия
Специфических способов лечения врожденных нарушений цветовосприятия в настоящее время не существует. Врачи-офтальмологи проводят коррекцию, подразумевающую использование тонированных фильтров для контактных линз и очков. Такие меры снижают уровень проявления заболевания.
Устранить симптомы приобретенных нарушений цветовосприятия в некоторых случаях возможно только после выявления и устранения основного заболевания, повлекшего за собой осложнения.
Липома (жировик) – разновидность доброкачественной опухоли, образуемой из жировой ткани. Встречается чаще у женщин, чему у мужчин. Офтальмологическая клиника «Оптик-Центр» проводит удаление липомы в Челябинске. Операция выполняется опытными хирургами с применением современного оборудования. Лечение проводится быстро и без риска для здоровья пациента.
За что отвечает светочувствительность
Сетчатка глаза относится к тканям с наиболее высоким потреблением кислорода, что обусловлено большими затратами энергии ее клетками на процессы восприятия света и обработки полученной информации [1]. Доставка кислорода и энергосубстратов нейронам сетчатки осуществляется интенсивным кровотоком через сосуды центральной артерии, короткие задние ресничные артерии, сосуды хориоидеи, а удаление метаболитов — через ветви центральной и вортикозных вен [2]. С использованием современных методов исследования зрительных функций выявлена зависимость световой и контрастной чувствительности от интенсивности кровотока в сетчатке и продемонстрировано их снижение при заболеваниях сосудов [3]. Одним из таких широко используемых в клинике функциональных методов является компьютерная периметрия, позволяющая выявлять в полях зрения пациентов общие или локальные отклонения световой чувствительности от среднестатистической нормы, вызванные изменением гемодинамики, демиелинизацией, возрастной макулодистрофией и другой патологией [4—7]. Однако при всех достоинствах этого метода с его помощью невозможно определить абсолютную световую чувствительность фоторецепторов и других клеток сетчатки. Поскольку в настоящее время стало возможным описание морфологии клеток сетчатки у человека методами адаптивной оптики, то необходимость разработки и применения других подходов к количественной оценке их функции очевидна [8, 9].
Измерение абсолютной световой чувствительности зрения, проведенное в условиях строгих физических экспериментов С.И. Вавиловым [10], S. Hecht и соавт. [11], позволило определить минимальную энергию света и число квантов, способных создать субъективное ощущение световой вспышки. Результаты этих исследований стали основой для понимания молекулярных механизмов преобразования квантов света в электрические сигналы фоторецепторами cетчатки и разработки методов оценки световой чувствительности, с помощью которых в последние годы определены пороги фоточувствительности колбочек [12].
Цель настоящего исследования — измерить методом цифровой фотометрии контрастно-цветовую чувствительность (КЦЧ) в центральной области поля зрения, контрастно-частотную чувствительность (КЧЧ) и динамическую остроту зрения (ДОЗ) у здоровых и пациентов с ишемической оптической нейропатией (ИОН).
Материал и методы
Исследование КЦЧ проведено для 115 глаз с нормальной (1,0) статической остротой зрения (СОЗ) у 111 здоровых испытуемых (55 мужчин — 57 глаз и 56 женщин — 58 глаз) в возрасте от 18 до 60 лет; у 25 пациентов (39 глаз) с острой передней ИОН (средний возраст — 48,7±9,7 года) и у 26 пациентов (26 глаз) с хронической ИОН (средний возраст — 52,7±10,8 года). У всех испытуемых перед исследованием проводились оценка СОЗ, рефракции, офтальмоскопия глазного дна.
Диагноз острой ИОН устанавливался на основании данных анамнеза и клинических методов исследования. Пациенты жаловались на остро развившееся снижение остроты зрения одного глаза (реже обоих) разной степени выраженности, выпадение полей зрения. При офтальмоскопии глазного дна у пациентов с острой ИОН наблюдались характерные для атеросклеротического, гипертензионного и других повреждений сосудов изменения в виде ангиосклероза, гипертонической ангиопатии и (или) ангиоретинопатии. Они проявлялись сужением артерий сетчатки и расширением вен различной степени выраженности, появлением симптома патологического артериовенозного перекреста (Салюса—Гунна), штопорообразной извитостью венул в макулярной области (Гвиста), возникновением сопровождающих полос по ходу уплотненной стенки артерий, «медной» и «серебряной» проволоки. Выявлялись изменения со стороны диска зрительного нерва в виде ишемических признаков частичной атрофии, для которой была характерна монотонная бледность диска, иногда с легким ишемическим отеком. При присоединении гемодинамических нарушений в бассейне глазной артерии наблюдались мелкие кровоизлияния в макулярной и парамакулярной областях, ватообразные очаги и твердые экссудаты по ходу сосудов сетчатки, легкий отек диска.
При периметрическом исследовании полей зрения у пациентов выявлялись различные дефекты в виде гемианопсий (верхних, нижних, височных, верхне- и нижнеквадрантных), концентрического сужения полей, центральных скотом различной степени выраженности.
Диагноз хронической ИОН также выставлялся на основании анамнестических данных и результатов клинического исследования. Пациенты с хронической ИОН жаловались на нечеткость зрения, зрительный дискомфорт, быструю утомляемость глаз при работе и чтении, длительную темновую и световую адаптацию, мелькания перед глазами.
Во время офтальмоскопии глазного дна у отдельных пациентов молодого возраста с хронической ИОН никаких изменений могло не выявляться, у пациентов старшего возраста отмечались признаки ангиоспазма отдельных веточек центральной артерии сетчатки, ишемии участка сетчатки в области ветвления измененного сосуда, дефекты поля зрения. Иногда наблюдался спазм ствола центральной артерии сетчатки.
У части пациентов с хронической ИОН на глазном дне имелись признаки ангиопатии сетчатки, которые при мягких формах гипертензии могли иметь функциональный характер. В случаях наличия у пациентов атеросклероза и гипертензии выявлялись признаки более выраженных органических изменений в сосудах сетчатки в виде гипертонического ангиосклероза. При длительно текущем заболевании формировались признаки гипертонической ангиоретинопатии, которые проявлялись не только изменениями сосудов, но и гемодинамическими нарушениями в сетчатке. Выявлялись мелкие кровоизлияния в макулярной и парамакулярной областях сетчатки, ватообразные очаги и твердые экссудаты по ходу сосудов сетчатки, легкий отек диска зрительного нерва. У длительно болеющих пациентов наблюдались признаки частичной атрофии зрительных нервов, для которой были характерны бледность височных половин или всего диска зрительного нерва, сужение артерий сетчатки.
При периметрии у пациентов с хронической ИОН отмечалось концентрическое сужение полей зрения разной степени выраженности, а также концентрическое сужение с акцентом на верхнее и (или) нижнее ограничение полей зрения. У некоторых пациентов таких ограничений полей зрения не было.
Исходная светимость экрана дисплея SamsungMaster 550b, использовавшегося при определении КЧЧ, ДОЗ, а также тестового визуального стимула красного цвета нарастающей яркости во время кампиметрии оценивались с помощью созданного нами цифрового фотометра на основе видеокамеры mvBlueFOX 223G на ПЗС-матрице ICX267AL.
КЦЧ исследовалась методом компьютерной кампиметрии после 20-минутной темновой адаптации испытуемых с использованием оригинальной программы, позволявшей формировать на мониторе нарастающей яркости тестовые cтимулы красного цвета (длина волны 640 нм) 2×2 мм 2 в различных точках экрана в пределах 30° от центра поля зрения. Координаты и время предъявления световых стимулов формировались с помощью псевдослучайного алгоритма, чтобы у испытуемого не возникало привыкания к последовательности их появления. Полученные данные о КЦЧ оценивались по таким показателям, как наличие в центральной области поля зрения пятен сниженной чувствительности, выпадений чувствительности (скотом), их локализация и характер, величина чувствительности поля в целом и равномерность ее распределения. Оценивались также значения КЦЧ в величинах светового потока, выраженных количеством фотонов, падавших на роговицу глаза за 1 с (ф/с). Более подробно методика определения КЦЧ описана ранее [13].
Для оценки КЧЧ зрительной системы, заключающейся в ее способности различать детали визуальных объектов в зависимости от их размеров и условий освещенности (контраста), применяли сформированные на экране монитора стандартные оптотипы в виде синусоидальных решеток, имеющих в их верхней части по отношению к общему фону минимальный контраст, постепенно нарастающий по направлению книзу и достигающий максимума в нижней части монитора [14]. Каждая из 16 использовавшихся решеток характеризуется определенной частотой нанесенных полос (от высокой — 18 циклов/град, до средней — 3 цикла/град и низкой — 0,37 цикла/град) и переменным контрастом — от минимального до максимального.
Показатели КЧЧ выражали в процентах от нормальной, которая принималась за 100%. Оценивали цифровые значения КЧЧ для высоких (18—16 циклов/град), средних (3—2 цикла/град) и низких (0,46—0,37 цикла/град) частот.
Для определения ДОЗ или способности зрительной системы различать детали движущихся визуальных объектов применяли метод, основанный на принципе, описанном Th. Haarmeier и P. Thier [15], когда испытуемым предлагалось распознавать направление дефекта кольца Ландольта, движущегося с различной скоростью. За показатель ДОЗ принимали минимальное время (мс) презентации кольца Ландольта на экране, при котором испытуемый безошибочно называл или отмечал нажатием соответствующей клавиши направление его дефекта.
Результаты и обсуждение
Проведенные с помощью фотометра измерения характеристик монитора перед определением КЦЧ показали, что величина фонового излучения экрана (остаточного собственного и отраженного) составляла 0,7 мкВт/(м 2 ·стерадиан) (мкВт/(м 2 ·ср)) или 6,3·10 –5 апостильб (асб), а максимальная яркость тестового визуального объекта составила 55 мкВт/(м 2 ·ср) или 3,4 асб. В децибельной шкале минимальная яркость визуального стимула составила 35 дБ, а максимальная — 84 дБ. Интегральная яркость свечения красных элементов монитора возрастала экспоненциально при увеличении управляющего цифрового сигнала. С учетом полученной зависимости яркости тестового объекта на экране (при фиксированных значениях яркости 78%, контраста 100% и расстояния 30 см от роговицы глаза до экрана монитора) была установлена зависимость потока фотонов, падавших на роговицу глаза за 1 с (ф/с), от величины управляющего сигнала. Это позволило определять у испытуемых индивидуальную КЦЧ в заданных координатах поля зрения, выраженную количеством ф/с, падавших на роговицу глаза (рис. 1).
Рис.1. Зависимость потока фотонов, падавших на роговицу глаза за 1 с, от величины управляющего цифрового сигнала и КЦЧ зрительной системы. КЦЧ (ф/с): 1 — глаза здоровых 18—20 лет; 2 — глаза здоровых 41—50 лет; 3 — глаза здоровых 51—60 лет; 4 — здоровый глаз пациентов с острой ИОН; 5, 6 — больные глаза пациентов с хронической ИОН (5 — СОЗ 1,0; 6 — СОЗ 0,6—0,9); 7—9 — больные глаза пациентов с острой ИОН (7 — СОЗ 0,6—0,9; 8 — СОЗ 0,1— 0,5; 9 — СОЗ 0,02—0,09). По оси абсцисс — величина управляющего цифрового сигнала.
Использование описанного подхода к измерению КЦЧ позволило установить, что пороговая величина светового потока на уровне роговицы глаза, при которой здоровые испытуемые 18—20-летнего возраста с СОЗ 1,0 замечали на экране тестовый стимул, изображение которого проецировалось на область центральной ямки сетчатки, составила 230±29 ф/с или 41,8 дБ. Этот порог увеличивался с возрастом и составил у испытуемых в возрасте от 31 года до 40 лет с нормальной СОЗ 290±30 ф/с (43 дБ), 320±27 ф/с (44 дБ) в возрасте от 41 года до 50 лет и 360±31 ф/с (45 дБ) в возрасте 51—60 лет. ДОЗ также снижалась с возрастом с 89,6±11,9 мс у испытуемых 18—20 лет до 104,7±6,7 мс после 50 лет. КЧЧ оставалась на уровне 100% до 60-летнего возраста (в диапазоне высоких и средних частот), но постепенно снижалась до 85,0±4,1% начиная с 60 лет по сравнению с уровнем 96,8±2,9% у испытуемых 18—20 лет.
В группе 25 пациентов (39 глаз) с острой ИОН было выделено 3 подгруппы на основании различий в СОЗ. В 1-ю подгруппу вошли 10 пациентов (11 глаз) с остротой зрения 0,02—0,09, во 2-ю — 11 пациентов (14 глаз) с остротой зрения 0,1—0,5 и в 3-ю — 4 пациента (4 глаза) с остротой зрения 0,6—0,9. У 4 пациентов острая ИОН развилась в обоих глазах одновременно с разной степенью снижения СОЗ. В качестве контроля при сравнении показателей КЦЧ у пациентов с острой ИОН использованы данные, полученные для вторых — здоровых глаз с нормальной СОЗ, 10 пациентов этой же группы с монокулярной острой ИОН и здоровых испытуемых той же (41—50 лет) возрастной группы с нормальной СОЗ.
У пациентов с острой ИОН 1-й подгруппы КЦЧ составила 10 7 ±8,4·10 5 ф/с (77 дБ), 2-й подгруппы — 0,3·10 5 ±7,6·10 3 ф/с (61 дБ) и 3-й подгруппы —2·10 4 ±8,8·10 2 ф/с (58 дБ) и была существенно ниже, чем в контроле — 320±27 ф/с (44 дБ, р 
Рис. 2. Зависимость контрастной чувствительности зрения от частоты. а — здоровый, б — пациент с острой ИОН.
В то же время будет справедливым отметить, что хотя оптические среды глаз здоровых контрольной группы и пациентов с ИОН по результатам офтальмоскопии и исследования с помощью щелевой лампы оценивались как нормальные, измерить поглощение ими светового потока не представляется возможным. Поэтому КЦЧ у них может выражаться более корректно числом ф/с, падающих на роговицу глаза.
Результаты настоящего исследования показывают, что, несмотря на сохранность СОЗ, у здоровых людей КЦЧ, КЧЧ и ДОЗ постепенно снижаются с возрастом. Причины снижения этих тонких показателей световой чувствительности зрительной системы могут быть, вероятно, разными. Но среди ведущих из них можно выделить те, нарушения которых влияют на базисные процессы восприятия, обработки, передачи зрительных сигналов в ЦНС и их анализа в центрах зрительной системы. Это, прежде всего, состояние метаболизма и тонкой структурной организации нейронов зрительной системы, которые неразрывно связаны с уровнем кровотока в сосудах сетчатки и других уровней зрительной системы.
По результатам исследования изменений кровотока в диске зрительного нерва во время импульсной световой стимуляции сетчатки у здоровых испытуемых в возрасте от 20 до 80 лет оказалось, что с возрастом для поддержания нормальных функций зрения требуется больший кровоток, чем у молодых [16]. В то же время подсчет числа сосудов в макулярной области у лиц тех же возрастных групп показал, что оно уменьшается или в лучшем случае остается неизменным [17]. Более того, обнаружено, что с увеличением возраста снижаются амплитуда пульсации и пульсовой кровоток в глазных сосудах, и это снижение становится более значимым после 50 лет [18], когда, по результатам настоящего исследования, при сохранной СОЗ достоверно ухудшаются КЦЧ, КЧЧ и ДОЗ. По данным M. Victor и соавт. [19], к возрасту 80 лет кровоток в сосудах мозга и зрительной системы снижается на 20% по сравнению с кровотоком в возрасте 20 лет, и к тому же возрастные изменения гемодинамики в сетчатке сопровождаются снижением реактивности сосудов зрительной системы на визуальную стимуляцию и нарушением механизмов регуляции кровотока в сосудах зрительной системы и мозга [3, 20].
Снижение кровотока и следующее за ним ухудшение метаболизма не могут не сказаться на функциональном состоянии нейронов, их структуре и жизнеспособности. Действительно, с возрастом у человека имеет место уменьшение числа фоторецепторов [21], пигментных клеток [22], ганглиозных клеток и их аксонов в зрительном нерве и нейронов в других отделах мозга [23]. Однако гибель нейронов с возрастом, вероятно, не является столь большой, как было принято считать [24]. Количество нейронов головного мозга к 90 годам снижается в сравнении с молодыми людьми 18—20-летнего возраста лишь на 10% [25]. В то же время с возрастом в различных отделах мозга и зрительной системе в нейронах развиваются структурные изменения белков цитоскелета [26], изменяются структура и число аксонов зрительного нерва [27—31], что ведет к нарушению восприятия, передачи, обработки зрительных сигналов и снижению пластичности нервной системы [32, 33]. С возрастом выявляются тонкие изменения структуры нейронов сетчатки, зрительных центров, и одной из причин этих изменений является ухудшение тканевого метаболизма, вызванное возрастными нарушениями гемодинамики [22, 25]. Эти изменения могут быть следствием того, что кровоток в сетчатке и потребление кислорода ее клетками являются одними из наиболее интенсивных по сравнению с другими тканями организма [1].
Выявлено очень тесное сопряжение между функциональной активностью фоторецепторов и других нейронов зрительной системы и кровотоком [3]. Кровоток в cетчатке и зрительной коре повышается во время светового воздействия, и его интенсивность снижается в сетчатке в процессе темновой адаптации [17].
Ранее нами было показано, что при локальном воздействии холода на кисть руки у 14% молодых людей наблюдается выраженное сужение сосудов бульбарной конъюнктивы глаза [34], являющихся продолжением его цилиарных сосудов. Проведенное у испытуемых измерение КЦЧ в процессе воздействия холода показало, что у тех из них, сосуды которых отвечали на действие холода сужением, КЦЧ снижалась [34].
Приведенные данные литературы и результаты собственных исследований свидетельствуют о том, что одной из важных причин возрастного ухудшения световой чувствительности является снижение кровотока в сосудах сетчатки и (или) других структурах зрительной системы.
Дополнительными аргументами в пользу того, что нарушение гемодинамики в сетчатке и других структурах зрительной системы является ведущей причиной снижения зрительных функций, являются описанные многими авторами снижение СОЗ различной степени, снижение контрастной чувствительности, ограничения и дефекты полей зрения при острой и хронической ИОН [4, 35], сахарном диабете [36], глаукоме [37] и других заболеваниях [38—42].
Результаты настоящего исследования подтверждают, что световая чувствительность существенно снижается при ИОН, и выраженность этого нарушения связана со степенью снижения СОЗ. На этом основании можно было предположить, что у пациентов с хронической ИОН, при которой СОЗ снижена незначительно или остается нормальной, изменений показателей световой чувствительности выявлено не будет, или они окажутся несущественными в сравнении с показателями световой чувствительности зрительной системы испытуемых контрольной группы. Однако полученные данные показали, что световая чувствительность у пациентов с хронической ИОН также была значимо сниженной, что, вероятно, тоже связано с нарушением у них гемодинамики в зрительном нерве и сетчатке, вызванным заболеванием сосудов.
Снижение световой чувствительности выявлено нами во вторых — здоровых глазах у пациентов с монокулярной острой ИОН. Вероятно, во втором глазу у пациентов с острой ИОН, возраст которых составлял около 50 и более лет, и у которых при офтальмоскопии больного глаза выявлялись очевидные проявления заболеваний сосудов, были нарушения гемодинамики в зрительном нерве и зрительных путях здорового глаза. Выявленное нами снижение световой чувствительности в здоровом глазу у пациентов с монокулярной острой ИОН также является следствием нарушения гемодинамики в зрительной системе, еще не сопровождающееся снижением СОЗ, но уже ведущее к снижению таких более тонких показателей световой чувствительности, как КЦЧ, КЧЧ и ДОЗ.
Таким образом, полученные нами данные о снижении световой чувствительности зрительной системы и ДОЗ с возрастом, в здоровых глазах пациентов с острой ИОН и в глазах пациентов с хронической ИОН, в которых СОЗ остается нормальной, свидетельствуют о том, что одной из причин такого снижения является ухудшение кровотока в сосудах сетчатки, зрительного нерва и других структурах зрительной системы. Выявление снижения этих тонких показателей световой чувствительности можно расценивать в качестве доклинических симптомов функциональных нарушений зрения, вызванных ишемией, еще не приводящей к исчерпанию резервных возможностей структур зрительной системы по сохранению нормальной СОЗ.
Особенности цветового зрения человека
Цветовое восприятие
Среди млекающих человек обладает самой сложной и совершенной зрительной системой. Основной особенностью цветового зрения является способность различить огромное количество цветов и их оттенков. Цветовосприятие осуществляется благодаря наличию фоторецепторов. В них содержится йодопсин, который отвечает за цветовосприимчивость глаза к различным тонам.
Если у человека не диагностировано зрительных патологий, в его глазном яблоке насчитывается около 7 млн колбочек. Если их количество значительно меньше или изменился состав, офтальмологи говорят о дисфункции цветового зрения человека.
Согласно офтальмологическим исследованиям, мужчины и женщины видят окружающий мир по-разному. Например, представительницы слабого пола различают большее количество цветов. Мужчины, лучше и быстрее фокусируют взгляд на передвигающемся объекте.
Как мы видим цвет
На поверхности сетчатки глаза располагаются светочувствительные фоторецепторы (палочки и колбочки). С их помощью человек способен воспринимать цвета. Активизация палочек происходит в темноте. Они чувствительны к яркому свету и несут ответственность за ночное зрение. Именно поэтому глаза при плохом освещении не способны различать цвета и оттенки. Все предметы кажутся серо-черными.
Отвечают за цветовое зрение человека колбочки. Нормально функционировать и различать тона фоторецепторы способны при ярком освещении. Всего различают три вида колбочек:
Восприятие других цветов осуществляется за счет раздражения одновременно двух фоторецепторов. При активизации трех видов колбочек мы способны увидеть белый цвет. Предметы серого цвета получается распознать, также благодаря активизации трех рецепторов. Но при этом уровень их возбудимости намного ниже, чем в ситуации с белым тоном. Если три типа фоторецептора находятся в состоянии покоя, значит перед глазами черный цвет.
При ярком освещении глаза лучше всего воспринимают зеленые оттенки. А вот короткие волны, отвечающие за восприятие синего цвета, наименее активны. С наступлением темноты глаз начинает лучше видеть предметы синего оттенка, а вот красный цвет, наоборот, становится трудно различимым.
Почему мы воспринимаем один и тот же цвет по-разному
Насколько правильно человек способен распознавать оттенки зависит следующих факторов:
Диагностика нарушений
Нарушения цветовосприятия бывают врожденными и приобретенными. Чаще всего врожденная патология наблюдается у мужчин. Приобретенные сбои в восприятии некоторых оттенков случаются из-за:
Также к факторам, которые могут спровоцировать нарушение цветового зрения у человека, относятся:
Приобретенные нарушения восприятия цветов являются следствием первопричинного заболевания. Следовательно, нормализовать работу зрительного аппарата можно после устранения основной проблемы.
Диагностика расстройств цветового зрения проводится с помощью:
Чтобы своевременно выявить нарушение цветовосприятия и другие офтальмологические проблемы необходимо регулярно посещать окулиста. В клинике ЭЛИТ ПЛЮС, которая специализируется на восстановлении зрительной функции с помощью ортокератологических линз, можно пройти полное обследование зрительного аппарата, получить рекомендации по устранению проблем, пройти курс терапии.
Лечение аномалий цветовосприятия
Чтобы нормализовать работу фоторецепторов и вернуть глазам способность правильно различать все цвета, необходимо лечить заболевание, которое спровоцировало дисфункцию цветового зрения. Для этого офтальмологу необходимо определить причину появления симптома.
Если пациент перестал различать некоторые оттенки из-за катаракты, необходимо произвести хирургическое вмешательство и заменить помутневший хрусталик на имплант. Если же патология развивается на фоне сахарного диабета, пациенту необходимо принимать лекарственные препараты, которые не допустят развития ретинопатии и макулодистрофии.
Методики лечения врожденных нарушений цветовосприятия не существует. Офтальмологи могут корректировать цветовое зрение с помощью специальных линз или очков с тонированными фильтрами. Использование таких средств помогает снизить степень проявления патологии.
Полезное видео: Как работает цветное зрение
Часто задаваемые вопросы
❓ Как человек видит цвет?
✅ Глаза воспринимают цвета и оттенки с помощью специальных фоторецепторов, которые расположены на поверхности сетчатой оболочки. Они называются палочки и колбочки.